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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品簡介:

小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:內(nèi)核膜蛋白MAN1抗體 鋅指蛋白103抗體 Tafazzin蛋白抗體 小鼠腹腔巨噬細(xì)胞 大鼠支氣管成纖維細(xì)胞 KMBC-2人膀胱癌細(xì)胞 BALL-1人B淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:543

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞

小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號

肺動脈組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

成纖維細(xì)胞樣

YS-01X7056

細(xì)胞簡介:

小鼠肺動脈成纖維分離自肺動脈組織;肺動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,經(jīng)肺門入肺。肺動脈干位于心包內(nèi),為一粗短的動脈干。起自右心室,在升主動脈前方向左后上方斜行,至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短,在左主支氣管前方橫行,分二支進(jìn)入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗,經(jīng)升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門處分為三支進(jìn)入右肺上、中、下葉。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來;成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的肺動脈成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。肺動脈成纖維細(xì)胞在生理條件下的主要功能包括:構(gòu)造和維持肺動脈的正常形態(tài);合成和釋放細(xì)胞外基質(zhì);組織損傷后及時大量聚集修復(fù)損傷組織。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠肺動脈成纖維采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠肺動脈成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

豬去甲上腺素(NE)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

(HYD)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬前列環(huán)素(PGI2)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(GL2)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA 試劑盒

Very low density lipoprotein receptor (VLDLR) ELISA Kit 人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)試劑盒

guineapigLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 豚鼠白三烯B4(LTB4)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforANG-IIELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ

血液脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量試劑盒20

PorcineDexamethasone,DexELISAKit(Dex)試劑盒

PerCP-Cy5.5標(biāo)記人CD79a單克隆抗體

心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白抗體

PTPRC重組人 CD45 / PTPRC 蛋白  Protein

0脂爬行酶2(PLSCR2)重組蛋白 Recombinant Phospholipid Scramblase 2 (PLSCR2)

PPT1重組人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

AXL Protein Human 重組人 Axl Kinase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NP Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標(biāo)簽)

0脂爬行酶2(PLSCR2)重組蛋白 Recombinant Phospholipid Scramblase 2 (PLSCR2)

AXL Protein Human 重組人 Axl Kinase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

PTPRC重組人 CD45 / PTPRC 蛋白  Protein

NP Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標(biāo)簽)

PPT1重組人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪酸激酶1(Tie-1)試劑盒 ,英文名: Tie-1 ELISA Kit

Rabbit plasmin aiplasmin complex (PAP) ELISA Kit 兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)試劑盒

腸道病毒EV71核酸試劑盒(-PCR) 48T

CLIAKitforMouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

體液肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性比色法定量試劑盒25

ELISAKitHBsAg犬乙型肝表面抗原

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行


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