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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
兔羊膜間質(zhì)細胞
產(chǎn)品簡介：
兔羊膜間質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品：轉(zhuǎn)化生長因子β結(jié)合蛋白4抗體 卵泡抑素相關(guān)蛋白5抗體 核轉(zhuǎn)錄因子SOX14抗體 兔脂肪干細胞 人腹膜毛細血管內(nèi)皮細胞 MRK-nu-1人乳腺癌細胞 HCC827 (人非小細胞肺癌細胞)
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：614
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：兔羊膜間質(zhì)細胞
組織來源：胎盤組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞簡介：
兔羊膜間質(zhì)分離自胎盤組織；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng)，而雙方保持相當?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素，是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合，以達到母子間物質(zhì)的交換，這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。羊膜是胎盤的最內(nèi)層，與眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似，含有眼表上皮細胞，包括結(jié)膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質(zhì)，其光滑，無血管、神經(jīng)及淋巴，具有一定的彈性；在電鏡下，其分為五層：上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層，羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元，主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質(zhì)細胞組成，均具有多分化潛能，可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元，且還有合成、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營養(yǎng)因子的功能。
方法簡介：
公司實驗室分離的兔羊膜間質(zhì)采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的兔羊膜間質(zhì)經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISAkit ELISA. 96T/48T
小鼠鉤端IgG(LepIgG)ELISAKit ELISA. 96T
小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠神經(jīng)激肽A(NKA) ELISA 試劑盒 96T/48T
Human membrane protein (poiculin) ELISA Kit 人膜橋蛋白(poiculin)試劑盒
HumanAlpha1Aichymoypsin,AACTELISAKit 人α1抗胰(AACT)試劑盒 96T/48T 進口分裝
GoatIerleukin4,IL-4試劑盒山羊白介素4(IL-4)試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母0酸葡萄糖變位酶(phosphoglucomase;PGM)活性光譜法定量試劑盒20次
MousecoagulationfactorⅡ,FⅡELISAKit小鼠Ⅱ(FⅡ)試劑盒規(guī)格：96T/48T
CTBS蛋白抗體
神經(jīng)細胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN5抗體
ART3重組人 ART3 蛋白 Protein
streptomycin/OVA 偶聯(lián)雞卵白蛋白 10mgstreptomycin/OVA 偶聯(lián)雞卵白蛋白
CD200R1重組人 CD200R1 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
COL6A3 Protein Human 重組人 COL6A3 / Collagen-VI 蛋白
TEK Protein Human 重組人 Tie2 / CD202b 蛋白 (His & Fc 標簽)
streptomycin/OVA 偶聯(lián)雞卵白蛋白 10mgstreptomycin/OVA 偶聯(lián)雞卵白蛋白
COL6A3 Protein Human 重組人 COL6A3 / Collagen-VI 蛋白
ART3重組人 ART3 蛋白 Protein
TEK Protein Human 重組人 Tie2 / CD202b 蛋白 (His & Fc 標簽)
CD200R1重組人 CD200R1 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
兔羊膜間質(zhì)細胞大鼠肌球蛋白重鏈7(MYH7)試劑盒 ，英文名： MYH7 ELISA Kit
Mouse tissue factor (TF) ELISA Kit 小鼠組織因子(TF)試劑盒
RatEsogeeceptor,ERELISAKit 大鼠雌激素受體(ER)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforFVII(HumancoagulationfactorVII)ELISAKit人Ⅶ
細胞科薩基病毒B(CoxsackievirusB)定量PCR擴增試劑盒20次
RatMelatonin,MT/MLTELISAKit大鼠褪黑素(MT/MLT)試劑盒規(guī)格：96T/48T
收到細胞如何處理？
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
