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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠腦膜成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

大鼠腦膜成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:多聚腺苷酸因子Clp1蛋白抗體 磷酸化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體 核仁蛋白9抗體 大鼠膀胱成纖維細(xì)胞 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-WEP-1 QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量:507

更新時(shí)間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:大鼠腦膜成纖維細(xì)胞

組織來(lái)源:腦膜組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

大鼠腦膜成纖維細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

大鼠腦膜成纖維細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右;1-2代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠腦膜成纖維細(xì)胞

大鼠腦膜分離自腦膜組織;腦膜是顱骨與腦間的隔膜,一共有三層,由外向內(nèi)為硬腦膜、蛛網(wǎng)膜和軟腦膜。硬腦膜,是一厚而堅(jiān)韌的雙層膜,外層是顱骨內(nèi)面的骨膜,僅疏松地附于顱蓋,特別是在枕部與顳部附著更疏松,稱為骨膜層。蛛網(wǎng)膜是一層半透明的膜,位于硬腦膜深部,其間有潛在性腔隙為硬腦膜下隙。軟腦膜是緊貼于腦表面的一層透明薄膜,并伸入溝裂。在腦室壁的某些部位,軟腦膜及其血管與室管膜上皮共同形成脈絡(luò)組織。脈絡(luò)組織中的血管反復(fù)分支成叢,突入腦室形成脈絡(luò)叢。腦膜細(xì)胞圍繞著大腦,參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育,能穩(wěn)定腦軟膜表面的細(xì)胞外基質(zhì)、組織放射狀膠質(zhì)細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)和小腦皮層分層結(jié)構(gòu)。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腦膜成纖維采用混合膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腦膜成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

大鼠腦膜成纖維細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

大鼠腦膜成纖維細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠腦膜成纖維細(xì)胞

人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒試劑盒   人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒、人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

人細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白試劑盒   人細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   人細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白試劑盒、人細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

人髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88試劑盒   人髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   人髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88試劑盒、人髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

人絲酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進(jìn)化枝3G試劑盒   人絲酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進(jìn)化枝3G試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   人絲酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進(jìn)化枝3G試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人絲酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進(jìn)化枝3G試劑盒、人絲酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進(jìn)化枝3G 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human surface membrane immunoglobulin (SmIg) ELISA Kit 人細(xì)胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)試劑盒

HumanhistoneH2A-H2B-DNAaoaibodyELISAKit 人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCyclin-dependekinase2,CDK-2試劑盒人周期素依賴性激酶2(CDK-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織GRK4激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

Humanprealbumin,PAELISAKit人前白蛋白(PA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

MFSD11蛋白抗體

結(jié)合珠蛋白家族3A1抗體

CXCL16重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

NPY ( Neuropeptide Y 0.5mgNPY ( Neuropeptide Y)1-36 神經(jīng)肽 Y(1-36多肽)

CNDP2重組人 CNDP2 / CPGL / PEPA 蛋白 Protein

IL6ST Protein Human 重組人 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白

TSPAN7 Protein Mouse 重組小鼠 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白

NPY ( Neuropeptide Y 0.5mgNPY ( Neuropeptide Y)1-36 神經(jīng)肽 Y(1-36多肽)

IL6ST Protein Human 重組人 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白

CXCL16重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

TSPAN7 Protein Mouse 重組小鼠 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白

CNDP2重組人 CNDP2 / CPGL / PEPA 蛋白 Protein

大鼠腦膜成纖維細(xì)胞豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒 ,英文名: IL1Ra ELISA Kit

Human ubiquitin activating enzyme (E1/UBAE) ELISA Kit 人泛素激活酶(E1/UBAE)試劑盒

rabbitIerleukin4,IL-4ELISAKit 兔子白介素4(IL-4)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBeta-CG(MouseChorionicGonadoophinBeta)ELISAKit小鼠絨毛膜β

細(xì)菌乙醇比色法定量試劑盒20

Rabbitglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

收到細(xì)胞如何處理?

大鼠腦膜成纖維細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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