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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
兔骨外膜細(xì)胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
兔骨外膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：MS4A15蛋白抗體 三羧酸載體蛋白SFXN1抗體 NCI-H1963人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NPIP樣蛋白1抗體 HEY人高級(jí)別漿液性卵巢癌細(xì)胞 原鈣粘蛋白γB5抗體 RMUG-S人卵巢癌細(xì)胞 大鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào)：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：1584
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱(chēng)：兔骨外膜細(xì)胞
組織來(lái)源：骨
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
傳代特性：可傳5代左右；3代以?xún)?nèi)狀態(tài)佳
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔骨外膜體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
兔骨外膜分離自骨外膜組織；骨外膜是指成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞緊貼骨密質(zhì)外面包著的那層膜；在骨外膜和骨內(nèi)膜中含有一種能夠生成骨的細(xì)胞，稱(chēng)為成骨細(xì)胞，這種細(xì)胞具有使骨骼生長(zhǎng)的功能。在骨外膜中還有另外一種專(zhuān)門(mén)破壞骨細(xì)胞的細(xì)胞，稱(chēng)為破骨細(xì)胞。這兩種細(xì)胞作用相反又相互依據(jù)。成骨細(xì)胞像建筑工人，不停地生成新的骨組織，破骨細(xì)胞則像維修工人，不停地清除老化、死亡、破碎的骨結(jié)構(gòu)，并且還負(fù)責(zé)拆除“違章建筑"，就是除去不需要的多余的骨組織，從而使骨的整體結(jié)構(gòu)更符合生物力學(xué)的需要。正常情況下，兩種細(xì)胞之間處于動(dòng)態(tài)的平衡之中，完成骨的生長(zhǎng)發(fā)育的新陳代謝。骨折之后，成骨細(xì)胞首先啟動(dòng)，從而促使新骨痂的生成，即骨折的愈合。但是，股痂只是恢復(fù)了骨的連續(xù)性，往往不符合生物力學(xué)的需要，改建塑形的過(guò)程則必須有破骨細(xì)胞的參與才能完成。
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔骨外膜采用膠原酶消化法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔骨外膜經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人組酸豐富糖蛋白(HRG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human HRG (Histidine Rich Glycoprotein) ELISA Kit
人乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human HSPG (Heparan Sulfate Proteoglycan) ELISA Kit
人膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human ANXA5 (Annexin A5) ELISA Kit
人HA絲酸肽酶1(HA1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human HA1 (HA Serine Peptidase 1) ELISA Kit
EB病毒核抗原1抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白11單克隆抗體
WIF1重組小鼠 WIF1 / WIF-1 蛋白 Protein
催乳素(PRL)重組蛋白 Recombinant Prolactin (PRL)
BTK重組人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 Protein
IL2 Protein Human 重組人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白
NT5E Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD73 / NT5E 蛋白
ACTH (Adrenorticotrophin hormons 0.5mgACTH (Adrenorticotrophin hormons)(18-39) 促腎上腺皮質(zhì)激素(18-39)(抗原)
IL2 Protein Human 重組人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白
BID重組小鼠 BID 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
IL2RG Protein Rat 重組大鼠 IL2RG / CD132 蛋白
CABP5重組人 CABP3 / CABP5 蛋白 Protein
豚鼠黃體激素(LH)試劑盒 ，英文名： LH ELISA Kit
Human apoptosis inducing factor (AIF) ELISA Kit 人凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)試劑盒
MonkeyIerleukin6,IL-6ELISAKit 猴白介素6(IL-6)pcr檢測(cè)試劑盒分裝
CLIAKitforbFGF-6ELISAKit大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6
細(xì)菌乳糖酵解酚紅瓊脂平板50個(gè)
RabbitIerleukin2,IL-2ELISAKit兔子白介素2(IL-2)試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔骨外膜細(xì)胞小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 試劑盒
Human vitamin D (VD) ELISA Kit 人(VD)試劑盒
Humanai-spermaibody,AsAbELISAKit 人抗抗體(AsAb)pcr檢測(cè)試劑盒分裝
HumanChlamydiaachomatis,CT試劑盒人沙眼衣原體(CT)試劑盒規(guī)格：96T/48T
轉(zhuǎn)基因玉米T25品系試劑盒20次
Humansecretoryleukocyteproteaseinhibitor,SLPIELISAKit人分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子(SLPI)試劑盒規(guī)格：96T/48T
收到細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
