產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：48T/96T

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：1649

更新時間：2024-09-08

具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ elisa試劑盒血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。等多種標(biāo)本類型；
五、性價(jià)比非常好，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標(biāo)本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本；對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

叔戊醇/2-基-2-醇AMYLALCOHOL,tert-(SG)度：>95%F1operonpositiveregulatoryprotein(NT

叔基異酯BUTYLISOTHIOCYANATE,TERT-(SG)度：>95%FABP(brain

叔基對苯醌BUTYL-p-QUINONE;2-TERT-(SG)度：>95%Fabp2(fattyacidbindingprotein2,intestinal

叔基對苯醌BUTYL-p-QUINONE;2-TERT-(SG)度：>95%factorV(Vcoagulationfactor

叔tert-Butylbenzene>98.0%(GC)度：>95%factorVIII第八子相關(guān)抗原(多肽斷抗原

叔tert-Butylbenzene>98.0%(GC)度：>95%FADD(Fas-associatedproteinwithdeathdomain

叔醇tert-ButylAlcohol>99.0%(GC)度：>95%FAK(Focaladhesinkinase

叔醇tert-ButylAlcohol>99.0%(GC)度：>95%FAM3B/PANDER(PANcreaticDERivedfactor

金合歡素;AcacetinCAS號：480444規(guī)格：20mg訂購|咨詢

酒石;D()TartaricacCAS號：526830規(guī)格：20mg訂購|咨詢

;FormicacidCAS號：64186規(guī)格：0.2ml訂購|咨詢

10喜樹;10MethoxyCAS號：規(guī)格：20mg訂購|咨詢

香酚;MethyleugenolCAS號：93152規(guī)格：20mg訂購|咨詢

巨豆三;TabanoneCAS號：13215888規(guī)格：20mg訂購|咨詢

3’芹菜苷;3’MethoxyCAS號：規(guī)格：10mg訂購|咨詢

肌苷;InosineCAS號：58639規(guī)格：50mg訂購|咨詢

正壬;2UndecanoneCAS號：112129規(guī)格：20mg訂購|咨詢

4水楊;4MethoxysaCAS號：2237367規(guī)格：20mg訂購|咨詢

桔梗皂苷元;platycodigeninCAS號：22327828規(guī)格：20mg訂購|咨詢

焦袂康;3hydroxy4HpyCAS號：496639規(guī)格：20mg訂購|咨詢

當(dāng)藥寧;MethylswertianCAS號：22172174規(guī)格：10mg訂購|咨詢

7O白楊素;7OMethylCAS號：規(guī)格：20mg訂購|咨詢

巨大戟;IngenolCAS號：30220463規(guī)格：20mg訂購|咨詢
Rat c-fos elisa試劑盒小鼠肺上皮細(xì)胞，TC-1細(xì)胞IL-18BP細(xì)胞株96T進(jìn)口/國產(chǎn)原裝、分裝進(jìn)口、國產(chǎn)1.2ml×3ampulesCAS號：重樓皂苷II 0.2mlELISA Kit for Alpha-2-Glycoprotein 1, Zinc Binding (aZGP1)CLIA Kit for Chemokine C-X3-C-Motif Ligand 1 (CX3CL1)英文名稱：80154-34-396T芳基酯酶A(ASA)CLIA試盒HPLC≥98%血管生成素1檢測試盒20mgIL-18BP化學(xué)試脂酶D6(PLD6)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)進(jìn)口/國產(chǎn)原裝、分裝進(jìn)口、國產(chǎn)1.2ml×3ampulesCAS號：竹葉香附素A 0.2mlELISA Kit for RAB37, Member RAS Oncogene Family (RAB37)CLIA Kit for Chemokine C-X3-C-Motif Ligand 1 (CX3CL1)英文名稱：83-48-796T膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)CLIA試盒HPLC≥95%血管生長素檢測試盒20mgIL-18R化學(xué)試Embigin蛋白(EMB)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)80154-34-396T芳基酯酶A(ASA)CLIA試盒

操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。