產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：48T/96T

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：1137

更新時間：2024-09-07

具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

PPI(Peptidylprolylcis/transisomerase)ELISAKit人肽基脯氨酰順反異構(gòu)酶CAS:9101386進口、國產(chǎn)規(guī)格：10mg

OCT(ornithinecarbamoyltransferase)ELISAKit人鳥氨氨基酰轉(zhuǎn)移酶CAS:11048900進口、國產(chǎn)規(guī)格：10mg

vaspin(Visceraladipose-specificserineproteaseinhibitor)ELISAKit人內(nèi)臟脂肪特異性絲氨蛋白酶抑制CAS:1991916進口、國產(chǎn)規(guī)格：ea

PP(ProteinPhosphatase)ELISAKit人蛋白酶CAS:5363進口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg

TrxR(thioredoxinreductase)ELISAKit人還蛋白還原酶CAS:1522進口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg

HLE(leukocyteexastase)ELISAKit人白細胞彈性蛋白酶CAS:4798進口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg

ElastaseELISAKit人彈性蛋白酶CAS:927616進口、國產(chǎn)規(guī)格：0．5ml

AMS/AMY(Alpha-Amylase)ELISAKit人α淀粉酶CAS:928413進口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg

ALP(alkalinephosphatase)ELISAKit人性酶CAS:5899進口、國產(chǎn)規(guī)格：50mg

AZU(azurocidin)ELISAKit人天青殺素CAS:30066進口、國產(chǎn)規(guī)格：50mg

ATA(AngiotensinaseA)ELISAKit人血管緊張肽酶ACAS:1001進口、國產(chǎn)規(guī)格：50mg

PAMY(PancreaticAmylase)ELISAKit人胰淀粉酶CAS:1450959進口、國產(chǎn)規(guī)格：50mg

AlphaENOL(Alpha-enolase)ELISAKit人α酶CAS:進口、國產(chǎn)規(guī)格：25mg

CollagenaseTypeIIELISAKit人膠原酶IICAS:進口、國產(chǎn)規(guī)格：25mg

CollagenaseIELISAKit人膠原酶ICAS:進口、國產(chǎn)規(guī)格：25mg
Flt-3L elisa試劑盒5Nitroindole5吲哚6146527

4PHENOXYBENZYLAMINE4芐107622800

2',4'Dimethylacetophenone2,4二89747

N[(tertButoxy)carbonyl]LtryptophanBOCL色氨13139145

Methyl 4(chloroformyl)butyrate4酰1501264

Tea tree oil茶樹油68647734

N,NDimethyloctadecylamine十八二叔124287

Omeprazole奧美拉唑73590586

1227十二二芐銨139071

METHYL 2HYDROXY3NITROBENZOATE3水楊22621416

3Chloropropyltrimethoxysilane3三硅2530872

ANISE OIL茴油68952432

5,7Dihydrox 4'methoxyisoflavone5,7二羥4'異黃491805

N(4Aminobutyl)NethylisoluminolN(4氨)N異魯米諾66612291

4TERTBUTYLTHIOPHENOL4叔2396681

鳥嘌呤 73405 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;50mg

龍血素A 119425897 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

57異黃 82517122 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

狗牙花D 119188373 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

丹參新 27210577 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

八姜黃素 36062074 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

9’’’丹B單 1167424329 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

4水 673223 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

夏佛塔苷 51938320 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

土荊皮 82601410 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

黃體 57830 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

維生素K3 58275 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

異牡荊素 29702258 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

DL精氨 7200251 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;200mg

hederagenin 3OαL 68027156 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;5mg

操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。