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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
兔羊膜間充質(zhì)干細胞
產(chǎn)品簡介：
兔羊膜間充質(zhì)干細胞公司正在出售的產(chǎn)品：小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞) 兔滑膜細胞 FRMD7蛋白抗體 EJ人膀胱癌細胞 鋅指蛋白146抗體 小鼠腸系膜平滑肌細胞 四連接素TN抗體 LM/TK (LMTK-) (小鼠胸腺激酶缺陷細胞)
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：1130
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：兔羊膜間充質(zhì)干細胞
組織來源：羊膜
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔羊膜間充質(zhì)干體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞簡介：
兔羊膜間充質(zhì)干分離自胎盤羊膜組織；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng)，而雙方保持相當?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素，是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合，以達到母子間物質(zhì)的交換，這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。羊膜是胎盤的內(nèi)層，與眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似，含有眼表上皮細胞，包括結(jié)膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質(zhì)，其光滑，無血管、神經(jīng)及淋巴，具有一定的彈性；在電鏡下，其分為五層：上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層，羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元，主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質(zhì)細胞組成，均具有多分化潛能，可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元，且還有合成、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營養(yǎng)因子的功能。
方法簡介：
實驗室分離的兔羊膜間充質(zhì)干采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實驗室分離的兔羊膜間充質(zhì)經(jīng)CD44免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠可溶性細胞間粘附分子-1 英文名稱： Soluble Iercellular Adhesion Molecule-1 英文縮寫： sICAM-1
小鼠干擾素-α 英文名稱： Ierferon α 英文縮寫： IFN-α
小鼠干擾素-β 英文名稱： Ierferon β 英文縮寫： IFN-β
小鼠干擾素-γ 英文名稱： Ierferon γ 英文縮寫： IFN-γ
金屬還原酶硬脂酸4抗體
線粒體核糖核酸酶P蛋白3抗體
NTRK3重組小鼠 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein
CD177/NB1 peptide 嗜中性粒細胞抗原CD177抗原 0.5mgCD177/NB1 peptide 嗜中性粒細胞抗原CD177抗原
AK1重組人 AK1 / Adenylate kinase 1 蛋白 Protein
CSF3R Protein Human 重組人 G-CSFR / CD114 蛋白
CD274 Protein Rat 重組大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白
CD177/NB1 peptide 嗜中性粒細胞抗原CD177抗原 0.5mgCD177/NB1 peptide 嗜中性粒細胞抗原CD177抗原
CSF3R Protein Human 重組人 G-CSFR / CD114 蛋白
NTRK3重組小鼠 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein
CD274 Protein Rat 重組大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白
AK1重組人 AK1 / Adenylate kinase 1 蛋白 Protein
小鼠牛血清白蛋白(BSA)ELISA pcr檢測試劑盒
Rat methylase ELISA Kit (Methylase) 大鼠甲基化酶(Methylase)試劑盒
Humandynamin2,DNM2ELISAKit 人發(fā)動蛋白2(DNM2)pcr檢測試劑盒分裝
Human11-dehydro-thromboxaneB2,11-DH-TXB2試劑盒人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母細胞線粒體分離(活性)試劑盒10次
MouseAquaporin4,AQP-4ELISAKit小鼠水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔羊膜間充質(zhì)干細胞大鼠脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)試劑盒 ，英文名： ADIPOR1 ELISA Kit
Mouse soluble endothelial protein C receptor (sEPCR) ELISA Kit 小鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)試劑盒
Mouseglucoprotein130,gp130ELISAKIT 小鼠糖蛋白130(gp130)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforHumanhistoneH2A-H2B-DNAaoaibodyELISAKit人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體
B3高效液相色譜法定量試劑盒20次
ELISAKitCollagenaseI大鼠膠原酶I
收到細胞如何處理？
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
