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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱：
小鼠關節(jié)囊成纖維細胞
產(chǎn)品簡介：
小鼠關節(jié)囊成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品：人肝癌細胞;SK-HEP-1-luc-EGFP 角蛋白相關蛋白19.4抗體 人肝實質(zhì)細胞 神經(jīng)細胞突觸蛋白PCLO抗體 大鼠胃平滑肌細胞 免疫球蛋白超家族成員5抗體 人腎足突細胞 NDUFB9蛋白抗體
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：1235
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
小鼠關節(jié)囊成纖維細胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
關節(jié)囊 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X8500 |
細胞簡介：
小鼠關節(jié)囊成纖維分離自關節(jié)囊組織；關節(jié)囊（articular capsule）是由結(jié)締組織構成的膜囊，附著于關節(jié)的周圍，密封關節(jié)腔。關節(jié)囊的壁共有兩層：外層為纖維層；內(nèi)層為滑膜層。纖維層實際上是一個連結(jié)骨的骨膜向另一骨骨膜的移行。纖維層厚而堅韌，由致密結(jié)締組織構成，含有豐富的血管和神經(jīng)。其淺層纖維多呈縱行排列；深層纖維主要為環(huán)行纖維。纖維層的厚薄，各個關節(jié)不相同，即是在同一關節(jié)中，各部也不一致一般在運動范圍小的或是負重較大的關節(jié)中，都較厚而緊張，相反，于運動靈活的關節(jié)，則較薄而松弛。有的關節(jié)囊的部分纖維囊缺如，僅一層滑膜層；有的部分明顯增厚，形成韌帶。滑膜層薄而柔潤，是由疏松結(jié)締組織構成，襯在纖維層內(nèi)面，周緣附著在關節(jié)軟骨的邊緣。它朝向關節(jié)腔的內(nèi)面光而發(fā)亮，此面上蓋有一層內(nèi)皮細胞?；は蜿P節(jié)腔分泌滑液，滑液是稍粘稠而透明的液體，可減少關節(jié)中相連骨的摩擦，是一種滑潤劑?；け砻婵尚纬山q毛或皺襞突入關節(jié)腔內(nèi)。有時滑膜層可以穿過纖維層呈囊狀向外膨出，形成滑膜囊，常位于肌腱與骨面之間。有時滑膜層突出不明顯，僅呈深窩狀，稱為囊狀隱窩。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來；成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構，其細胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質(zhì)透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。
方法簡介：
實驗室分離的小鼠關節(jié)囊成纖維采用混合酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實驗室分離的小鼠關節(jié)囊成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：基礎培養(yǎng)基，含FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳1-2代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
小鼠關節(jié)囊成纖維體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)：
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
（NO）測定試劑盒（還原酶法）
超氧化物歧化酶（SOD）分型測試盒（羥胺法）
微量二（MDA）測定試劑盒（TBA法）
—S轉(zhuǎn)移酶（GSH-ST）試劑盒（比色法）
Dysferlin蛋白抗體
視網(wǎng)膜母細胞瘤結(jié)合蛋白6抗體
SFRP2重組小鼠 sFRP2 蛋白 Protein
C-jun/AP-1 (Oncoprotein C-jun：active protein 1 0.5mgC-jun/AP-1 (Oncoprotein C-jun：active protein 1) 原癌基因蛋白(活化蛋白1)(抗原)
APEX1重組人 APEX1 / AP / APEx / Ref-1 蛋白 Protein
CAMK1G Protein Human 重組人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 蛋白 (His僀?僀
C-jun/AP-1 (Oncoprotein C-jun：active protein 1 0.5mgC-jun/AP-1 (Oncoprotein C-jun：active protein 1) 原癌基因蛋白(活化蛋白1)(抗原)
CAMK1G Protein Human 重組人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 蛋白 (His & GST 標簽)
SFRP2重組小鼠 sFRP2 蛋白 Protein
MCPT1 Protein Mouse 重組小鼠 MCPT1 蛋白
APEX1重組人 APEX1 / AP / APEx / Ref-1 蛋白 Protein
鴨胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA pcr檢測試劑盒
Human ai hCG aibody (AhCGAb) ELISA Kit 人抗人絨毛膜抗體(AhCGAb)試劑盒
HumanMotilin,MTLELISAKit 人胃動素(MTL)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforAcSDKPELISAKit大鼠N-乙?；?span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯
血影細胞膜熒光染色試劑盒20次
Mouseplateletfactor3,PF3ELISAKit小鼠血小板因子3(PF-3)試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠關節(jié)囊成纖維細胞大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒 ，英文名： Tn-T ELISA Kit
Rabbit Bcl-2 associated X protein (BAX) ELISA Kit 兔Bcl-2相關X蛋白(BAX)試劑盒
牛(BCV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMouseSlit2ELISAKit小鼠Slit2
體液鈣離子濃度比色法定量試劑盒20次
ELISAKit6-K-PG人6同前列腺素
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂?。?/p>
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
