PYD elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

 晚期氧化蛋白產物(AOPP)ELISA試劑盒
晚期糖基化終末產物受體(RAGE/AGER)ELISA試劑盒
晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒
外顯肽(extein)ELISA試劑盒
蛙皮素(BBS)ELISA試劑盒
唾液酸(SA)ELISA試劑盒
唾液過氧化物酶(SP)ELISA試劑盒
拓樸異構酶Ⅱ(TopoⅡ)ELISA試劑盒
脫氧皮質酮(DOC)ELISA試劑盒
脫氧尿三磷酸(DUTP)ELISA試劑盒
脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)ELISA試劑盒
脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA試劑盒
脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒
脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒
脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒
脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒
脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒
脫-γ-羧基凝血酶原(DCP)ELISA試劑盒
褪黑素(MT)ELISA試劑盒
突觸泡蛋白抗體(SYP-Ab)ELISA試劑盒
突觸泡蛋白(SYP)ELISA試劑盒
突觸回蛋白2(SYNJ2)ELISA試劑盒
透明質酸酶(HAase)ELISA試劑盒
透明質酸結合蛋白2(HABP2)ELISA試劑盒
透明質酸結合蛋白(HABP)ELISA試劑盒
透明質酸蛋白聚糖連結蛋白1(HAPLN1)ELISA試劑盒
透明質酸(HA)ELISA試劑盒
銅鋅-過氧化物岐化酶(SOD1)ELISA試劑盒